von Norbert Kropp | Juni 3, 2023
Ja, in Arztpraxen in Deutschland wird ein Beauftragter für Medizinproduktesicherheit (auch bekannt als Medizinproduktebeauftragter oder Beauftragter für Medizinprodukterecht) benötigt. Die Bestellung eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit ist durch die...
von Norbert Kropp | Juni 3, 2023
Ja, in Deutschland sind Elektrochecks gemäß der DGUV Vorschrift 3 (früher BGV A3) auch in Arztpraxen erforderlich. Die DGUV Vorschrift 3 regelt die Prüfung von elektrischen Anlagen und Betriebsmitteln, um sicherzustellen, dass sie den geltenden Sicherheitsstandards...
von Norbert Kropp | Juni 3, 2023
In Deutschland ist es in Arztpraxen erforderlich, dass eine Einweisung vor der Erstinbetriebnahme neuer medizinischer Geräte erfolgt. Die Einweisung dient dazu, das medizinische Personal über die sichere und korrekte Verwendung des Geräts zu informieren und es ihnen...
von Norbert Kropp | Juni 3, 2023
Der Begriff „messtechnische Kontrollen“ bezieht sich in der Arztpraxis auf die regelmäßige Überprüfung und Kalibrierung von Messgeräten und -instrumenten, die in diagnostischen oder therapeutischen Verfahren verwendet werden. Diese Kontrollen dienen dazu,...
von Norbert Kropp | Juni 3, 2023
Ja, in Deutschland wird in Arztpraxen ein Medizinproduktebuch benötigt. Das Medizinproduktebuch dient der systematischen Dokumentation von Informationen über die in der Arztpraxis verwendeten Medizinprodukte. Es dokumentiert den „Gerätelebenslauf“ von der...
